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FDA 510(k)

LIVIA

Numéro K : K183110 · 2020-05-04

DemandeurLifecare , Ltd.
Date de décision2020-05-04
Code produitNUH
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

LIVIA is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lifecare , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-05-04 under 510(k) number K183110. The device is classified under product code NUH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the LIVIA?

LIVIA is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-04. The listed applicant is Lifecare , Ltd.. The 510(k) number is K183110.

When did LIVIA receive FDA 510(k) clearance?

LIVIA received FDA 510(k) clearance on 2020-05-04, under 510(k) number K183110.

Who is the listed applicant for LIVIA?

The FDA 510(k) record lists Lifecare , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LIVIA?

The FDA product code for LIVIA is NUH.

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K163153Livia

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Source officielle

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