Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

FlexCath Advance Steerable Sheath and Dilator

Numéro K : K183174 · 2018-11-26

DemandeurMedtronic Cryocath, LP
Date de décision2018-11-26
Code produitDRA
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

FlexCath Advance Steerable Sheath and Dilator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic Cryocath, LP. It received FDA 510(k) clearance on 2018-11-26 under 510(k) number K183174. The device is classified under product code DRA. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the FlexCath Advance Steerable Sheath and Dilator?

FlexCath Advance Steerable Sheath and Dilator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-26. The listed applicant is Medtronic Cryocath, LP. The 510(k) number is K183174.

When did FlexCath Advance Steerable Sheath and Dilator receive FDA 510(k) clearance?

FlexCath Advance Steerable Sheath and Dilator received FDA 510(k) clearance on 2018-11-26, under 510(k) number K183174.

Who is the listed applicant for FlexCath Advance Steerable Sheath and Dilator?

The FDA 510(k) record lists Medtronic Cryocath, LP as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FlexCath Advance Steerable Sheath and Dilator?

The FDA product code for FlexCath Advance Steerable Sheath and Dilator is DRA.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Autres dossiers indiquant Medtronic Cryocath, LP en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K202620FlexCath Advance Steerable Sheath and DilatorK163268FlexCath Select Steerable Shealth and Dilator

Dispositifs connexes (Code : DRA)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K262165FARADRIVE™ Steerable Sheath (M004PF21M402)Boston Scientific CorporationK250529Globe Introducer (601-01001)Kardium, Inc.K233248FARADRIVE™ Steerable SheathBoston Scientific CorporationK232321FlexCath Contour™ Steerable SheathMedtronic, Inc.K223824POLARSHEATH™ Steerable Sheath 12F (UPN:M004CRBS3150), POLARMAP™ Circular Mapping Catheter (UPN:M004CRBS7210), POLARMAP™ EP Electrical Cable (UPN:M004CRBS62000), SMARTFREEZE™ Esophageal Temperature Sensor (ETS) Cable: -SMARTFREEZE™ Esophageal Temperature Sensor (ETS) Cable (UPN: M004CRBS6310), -SMARTFREEZE™ 16 PIN Esophageal Temperature Sensor (ETS) Cable (UPN: M004CRBS6320), -SMARTFREEZE™ CIRCA Esophageal Temperature Sensor (ETS) Cable (UPN: M004CRBS6340), SMARTFREEZE™ Pressure SensorBoston Scientific CorporationK221397MitraClip G4 Steerable Guide CatheterABBOTT MEDICAL

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑