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FDA 510(k)

Stryker ChestShield Sterilization Tray System

Numéro K : K183701 · 2019-05-07

DemandeurParagon Medical
Date de décision2019-05-07
Code produitKCT
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Stryker ChestShield Sterilization Tray System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Paragon Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2019-05-07 under 510(k) number K183701. The device is classified under product code KCT. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Stryker ChestShield Sterilization Tray System?

Stryker ChestShield Sterilization Tray System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-07. The listed applicant is Paragon Medical. The 510(k) number is K183701.

When did Stryker ChestShield Sterilization Tray System receive FDA 510(k) clearance?

Stryker ChestShield Sterilization Tray System received FDA 510(k) clearance on 2019-05-07, under 510(k) number K183701.

Who is the listed applicant for Stryker ChestShield Sterilization Tray System?

The FDA 510(k) record lists Paragon Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Stryker ChestShield Sterilization Tray System?

The FDA product code for Stryker ChestShield Sterilization Tray System is KCT.

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