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FDA 510(k)

Endotracheal Tube

Numéro K : K190274 · 2019-07-30

DemandeurTianjin Medis Medical Device Co., Ltd.
Date de décision2019-07-30
Code produitBTR
Comité consultatifAN
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Endotracheal Tube is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tianjin Medis Medical Device Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-07-30 under 510(k) number K190274. The device is classified under product code BTR. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Endotracheal Tube?

Endotracheal Tube is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-30. The listed applicant is Tianjin Medis Medical Device Co., Ltd.. The 510(k) number is K190274.

When did Endotracheal Tube receive FDA 510(k) clearance?

Endotracheal Tube received FDA 510(k) clearance on 2019-07-30, under 510(k) number K190274.

Who is the listed applicant for Endotracheal Tube?

The FDA 510(k) record lists Tianjin Medis Medical Device Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Endotracheal Tube?

The FDA product code for Endotracheal Tube is BTR.

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Source officielle

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