Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

MTS225 and MTS300 Multiple Tray Sterilization Systems

Numéro K : K190541 · 2019-11-05

DemandeurPmbs, LLC
Date de décision2019-11-05
Code produitKCT
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

MTS225 and MTS300 Multiple Tray Sterilization Systems is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pmbs, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2019-11-05 under 510(k) number K190541. The device is classified under product code KCT. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the MTS225 and MTS300 Multiple Tray Sterilization Systems?

MTS225 and MTS300 Multiple Tray Sterilization Systems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-05. The listed applicant is Pmbs, LLC. The 510(k) number is K190541.

When did MTS225 and MTS300 Multiple Tray Sterilization Systems receive FDA 510(k) clearance?

MTS225 and MTS300 Multiple Tray Sterilization Systems received FDA 510(k) clearance on 2019-11-05, under 510(k) number K190541.

Who is the listed applicant for MTS225 and MTS300 Multiple Tray Sterilization Systems?

The FDA 510(k) record lists Pmbs, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MTS225 and MTS300 Multiple Tray Sterilization Systems?

The FDA product code for MTS225 and MTS300 Multiple Tray Sterilization Systems is KCT.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Dispositifs connexes (Code : KCT)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑