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FDA 510(k)

HeraBEAT™ US

Numéro K : K191110 · 2019-11-14

DemandeurHeramed, Ltd.
Date de décision2019-11-14
Code produitKNG
Comité consultatifOB
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

HeraBEAT™ US is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Heramed, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-11-14 under 510(k) number K191110. The device is classified under product code KNG. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the HeraBEAT™ US?

HeraBEAT™ US is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-14. The listed applicant is Heramed, Ltd.. The 510(k) number is K191110.

When did HeraBEAT™ US receive FDA 510(k) clearance?

HeraBEAT™ US received FDA 510(k) clearance on 2019-11-14, under 510(k) number K191110.

Who is the listed applicant for HeraBEAT™ US?

The FDA 510(k) record lists Heramed, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HeraBEAT™ US?

The FDA product code for HeraBEAT™ US is KNG.

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