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FDA 510(k)

ENvizion Medical ENVue SYSTEM, ENvizion Medical Enteral Feeding Tube

Numéro K : K191387 · 2019-06-14

Date de décision2019-06-14
Code produitKNT
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

ENvizion Medical ENVue SYSTEM, ENvizion Medical Enteral Feeding Tube is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Envizion Medical , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-06-14 under 510(k) number K191387. The device is classified under product code KNT. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the ENvizion Medical ENVue SYSTEM, ENvizion Medical Enteral Feeding Tube?

ENvizion Medical ENVue SYSTEM, ENvizion Medical Enteral Feeding Tube is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-14. The listed applicant is Envizion Medical , Ltd.. The 510(k) number is K191387.

When did ENvizion Medical ENVue SYSTEM, ENvizion Medical Enteral Feeding Tube receive FDA 510(k) clearance?

ENvizion Medical ENVue SYSTEM, ENvizion Medical Enteral Feeding Tube received FDA 510(k) clearance on 2019-06-14, under 510(k) number K191387.

Who is the listed applicant for ENvizion Medical ENVue SYSTEM, ENvizion Medical Enteral Feeding Tube?

The FDA 510(k) record lists Envizion Medical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ENvizion Medical ENVue SYSTEM, ENvizion Medical Enteral Feeding Tube?

The FDA product code for ENvizion Medical ENVue SYSTEM, ENvizion Medical Enteral Feeding Tube is KNT.

Essais cliniques associés

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Autres dossiers indiquant Envizion Medical , Ltd. en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : KNT)

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Source officielle

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