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FDA 510(k)

ReliefBand

Numéro K : K191547 · 2019-08-30

DemandeurReliefband Technologies, LLC
Date de décision2019-08-30
Code produitGZJ
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

ReliefBand is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Reliefband Technologies, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2019-08-30 under 510(k) number K191547. The device is classified under product code GZJ. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the ReliefBand?

ReliefBand is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-08-30. The listed applicant is Reliefband Technologies, LLC. The 510(k) number is K191547.

When did ReliefBand receive FDA 510(k) clearance?

ReliefBand received FDA 510(k) clearance on 2019-08-30, under 510(k) number K191547.

Who is the listed applicant for ReliefBand?

The FDA 510(k) record lists Reliefband Technologies, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ReliefBand?

The FDA product code for ReliefBand is GZJ.

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K182960ReliefBand

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