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FDA 510(k)

CureOs TCP

Numéro K : K191670 · 2020-08-04

DemandeurLinacol Muh Dan Kim Cev Tek Med Ith Ihr San VE Tic
Date de décision2020-08-04
Code produitMQV
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

CureOs TCP is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Linacol Muh Dan Kim Cev Tek Med Ith Ihr San VE Tic. It received FDA 510(k) clearance on 2020-08-04 under 510(k) number K191670. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the CureOs TCP?

CureOs TCP is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-08-04. The listed applicant is Linacol Muh Dan Kim Cev Tek Med Ith Ihr San VE Tic. The 510(k) number is K191670.

When did CureOs TCP receive FDA 510(k) clearance?

CureOs TCP received FDA 510(k) clearance on 2020-08-04, under 510(k) number K191670.

Who is the listed applicant for CureOs TCP?

The FDA 510(k) record lists Linacol Muh Dan Kim Cev Tek Med Ith Ihr San VE Tic as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CureOs TCP?

The FDA product code for CureOs TCP is MQV.

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