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FDA 510(k)

UNICON Hydrogel (Hioxifilcon A) Soft (Hydrophilic) Contact Lens

Numéro K : K191929 · 2019-09-17

DemandeurUnicon Optical Co., Ltd.
Date de décision2019-09-17
Code produitLPL
Comité consultatifOP
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

UNICON Hydrogel (Hioxifilcon A) Soft (Hydrophilic) Contact Lens is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Unicon Optical Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-09-17 under 510(k) number K191929. The device is classified under product code LPL. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the UNICON Hydrogel (Hioxifilcon A) Soft (Hydrophilic) Contact Lens?

UNICON Hydrogel (Hioxifilcon A) Soft (Hydrophilic) Contact Lens is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-17. The listed applicant is Unicon Optical Co., Ltd.. The 510(k) number is K191929.

When did UNICON Hydrogel (Hioxifilcon A) Soft (Hydrophilic) Contact Lens receive FDA 510(k) clearance?

UNICON Hydrogel (Hioxifilcon A) Soft (Hydrophilic) Contact Lens received FDA 510(k) clearance on 2019-09-17, under 510(k) number K191929.

Who is the listed applicant for UNICON Hydrogel (Hioxifilcon A) Soft (Hydrophilic) Contact Lens?

The FDA 510(k) record lists Unicon Optical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for UNICON Hydrogel (Hioxifilcon A) Soft (Hydrophilic) Contact Lens?

The FDA product code for UNICON Hydrogel (Hioxifilcon A) Soft (Hydrophilic) Contact Lens is LPL.

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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