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FDA 510(k)

MED-I Bone Marrow Aspiration Needle, MED-S Bone Marrow Aspiration Needle, MED-L Bone Marrow Biopsy and Aspiration System, MED-B Bone Marrow Biopsy System, MED-J Bone Marrow Biopsy and Aspiration System

Numéro K : K192099 · 2020-04-02

DemandeurMedax Srl Unipersonale
Date de décision2020-04-02
Code produitKNW
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

MED-I Bone Marrow Aspiration Needle, MED-S Bone Marrow Aspiration Needle, MED-L Bone Marrow Biopsy and Aspiration System, MED-B Bone Marrow Biopsy System, MED-J Bone Marrow Biopsy and Aspiration System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medax Srl Unipersonale. It received FDA 510(k) clearance on 2020-04-02 under 510(k) number K192099. The device is classified under product code KNW. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the MED-I Bone Marrow Aspiration Needle, MED-S Bone Marrow Aspiration Needle, MED-L Bone Marrow Biopsy and Aspiration System, MED-B Bone Marrow Biopsy System, MED-J Bone Marrow Biopsy and Aspiration System?

MED-I Bone Marrow Aspiration Needle, MED-S Bone Marrow Aspiration Needle, MED-L Bone Marrow Biopsy and Aspiration System, MED-B Bone Marrow Biopsy System, MED-J Bone Marrow Biopsy and Aspiration System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-02. The listed applicant is Medax Srl Unipersonale. The 510(k) number is K192099.

When did MED-I Bone Marrow Aspiration Needle, MED-S Bone Marrow Aspiration Needle, MED-L Bone Marrow Biopsy and Aspiration System, MED-B Bone Marrow Biopsy System, MED-J Bone Marrow Biopsy and Aspiration System receive FDA 510(k) clearance?

MED-I Bone Marrow Aspiration Needle, MED-S Bone Marrow Aspiration Needle, MED-L Bone Marrow Biopsy and Aspiration System, MED-B Bone Marrow Biopsy System, MED-J Bone Marrow Biopsy and Aspiration System received FDA 510(k) clearance on 2020-04-02, under 510(k) number K192099.

Who is the listed applicant for MED-I Bone Marrow Aspiration Needle, MED-S Bone Marrow Aspiration Needle, MED-L Bone Marrow Biopsy and Aspiration System, MED-B Bone Marrow Biopsy System, MED-J Bone Marrow Biopsy and Aspiration System?

The FDA 510(k) record lists Medax Srl Unipersonale as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MED-I Bone Marrow Aspiration Needle, MED-S Bone Marrow Aspiration Needle, MED-L Bone Marrow Biopsy and Aspiration System, MED-B Bone Marrow Biopsy System, MED-J Bone Marrow Biopsy and Aspiration System?

The FDA product code for MED-I Bone Marrow Aspiration Needle, MED-S Bone Marrow Aspiration Needle, MED-L Bone Marrow Biopsy and Aspiration System, MED-B Bone Marrow Biopsy System, MED-J Bone Marrow Biopsy and Aspiration System is KNW.

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