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FDA 510(k)

Bunny Wax Personal Lubricant

Numéro K : K192779 · 2020-06-02

DemandeurReoxcyn, LLC
Date de décision2020-06-02
Code produitNUC
Comité consultatifOB
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Bunny Wax Personal Lubricant is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Reoxcyn, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2020-06-02 under 510(k) number K192779. The device is classified under product code NUC. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Bunny Wax Personal Lubricant?

Bunny Wax Personal Lubricant is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-06-02. The listed applicant is Reoxcyn, LLC. The 510(k) number is K192779.

When did Bunny Wax Personal Lubricant receive FDA 510(k) clearance?

Bunny Wax Personal Lubricant received FDA 510(k) clearance on 2020-06-02, under 510(k) number K192779.

Who is the listed applicant for Bunny Wax Personal Lubricant?

The FDA 510(k) record lists Reoxcyn, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Bunny Wax Personal Lubricant?

The FDA product code for Bunny Wax Personal Lubricant is NUC.

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