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FDA 510(k)

Everslide

Numéro K : K260117 · 2026-09-23

DemandeurSpecial Situations, LLC
Date de décision2026-09-23
Code produitNUC
Comité consultatifOB
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Everslide is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Special Situations, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-23 under 510(k) number K260117. The device is classified under product code NUC. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Everslide?

Everslide is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-23. The listed applicant is Special Situations, LLC. The 510(k) number is K260117.

When did Everslide receive FDA 510(k) clearance?

Everslide received FDA 510(k) clearance on 2026-09-23, under 510(k) number K260117.

Who is the listed applicant for Everslide?

The FDA 510(k) record lists Special Situations, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

Quel est le code produit FDA pour Everslide?

The FDA product code for Everslide is NUC.

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Source officielle

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