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FDA 510(k)

MVP Aligner System

Numéro K : K193130 · 2020-08-07

Date de décision2020-08-07
Code produitNXC
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

MVP Aligner System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mvp Aligners, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2020-08-07 under 510(k) number K193130. The device is classified under product code NXC. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the MVP Aligner System?

MVP Aligner System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-08-07. The listed applicant is Mvp Aligners, LLC. The 510(k) number is K193130.

When did MVP Aligner System receive FDA 510(k) clearance?

MVP Aligner System received FDA 510(k) clearance on 2020-08-07, under 510(k) number K193130.

Who is the listed applicant for MVP Aligner System?

The FDA 510(k) record lists Mvp Aligners, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MVP Aligner System?

The FDA product code for MVP Aligner System is NXC.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Dispositifs connexes (Code : NXC)

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Source officielle

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