MiiS Horus Eye Anterior Camera
Numéro K : K193188 · 2020-01-14
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the MiiS Horus Eye Anterior Camera?
MiiS Horus Eye Anterior Camera is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-14. The listed applicant is Medimaging Integrated Solution, Inc (Miis). The 510(k) number is K193188.
When did MiiS Horus Eye Anterior Camera receive FDA 510(k) clearance?
MiiS Horus Eye Anterior Camera received FDA 510(k) clearance on 2020-01-14, under 510(k) number K193188.
Who is the listed applicant for MiiS Horus Eye Anterior Camera?
The FDA 510(k) record lists Medimaging Integrated Solution, Inc (Miis) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MiiS Horus Eye Anterior Camera?
The FDA product code for MiiS Horus Eye Anterior Camera is HJO.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Medimaging Integrated Solution, Inc (Miis) en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : HJO)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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