Dispositif médical à usage unique de stérilisation par autocollant, Rouleau de pochette de stérilisation pour dispositif médical à usage unique
Numéro K : K193561 · 2020-04-15
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Diposable Medical Device Self-seal Sterilization Pouch, Disposable Medical Device Sterilization Reel Pouch?
Diposable Medical Device Self-seal Sterilization Pouch, Disposable Medical Device Sterilization Reel Pouch is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-15. The listed applicant is Weihai Xingtai Packaging Products Co., Ltd.. The 510(k) number is K193561.
When did Diposable Medical Device Self-seal Sterilization Pouch, Disposable Medical Device Sterilization Reel Pouch receive FDA 510(k) clearance?
Diposable Medical Device Self-seal Sterilization Pouch, Disposable Medical Device Sterilization Reel Pouch received FDA 510(k) clearance on 2020-04-15, under 510(k) number K193561.
Who is the listed applicant for Diposable Medical Device Self-seal Sterilization Pouch, Disposable Medical Device Sterilization Reel Pouch?
The FDA 510(k) record lists Weihai Xingtai Packaging Products Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Diposable Medical Device Self-seal Sterilization Pouch, Disposable Medical Device Sterilization Reel Pouch?
The FDA product code for Diposable Medical Device Self-seal Sterilization Pouch, Disposable Medical Device Sterilization Reel Pouch is FRG.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Weihai Xingtai Packaging Products Co., Ltd. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : FRG)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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