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FDA 510(k)

BEE Cages

Numéro K : K200429 · 2021-01-29

DemandeurNGMedical GmbH
Date de décision2021-01-29
Code produitODP
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

BEE Cages is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is NGMedical GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2021-01-29 under 510(k) number K200429. The device is classified under product code ODP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the BEE Cages?

BEE Cages is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-01-29. The listed applicant is NGMedical GmbH. The 510(k) number is K200429.

When did BEE Cages receive FDA 510(k) clearance?

BEE Cages received FDA 510(k) clearance on 2021-01-29, under 510(k) number K200429.

Who is the listed applicant for BEE Cages?

The FDA 510(k) record lists NGMedical GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BEE Cages?

The FDA product code for BEE Cages is ODP.

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Source officielle

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