LifeSignals ECG Remote Monitoring Patch Platform
Numéro K : K200690 · 2020-07-15
Publicité
Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the LifeSignals ECG Remote Monitoring Patch Platform?
LifeSignals ECG Remote Monitoring Patch Platform is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-15. The listed applicant is Lifesignals, Inc.. The 510(k) number is K200690.
When did LifeSignals ECG Remote Monitoring Patch Platform receive FDA 510(k) clearance?
LifeSignals ECG Remote Monitoring Patch Platform received FDA 510(k) clearance on 2020-07-15, under 510(k) number K200690.
Who is the listed applicant for LifeSignals ECG Remote Monitoring Patch Platform?
The FDA 510(k) record lists Lifesignals, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LifeSignals ECG Remote Monitoring Patch Platform?
The FDA product code for LifeSignals ECG Remote Monitoring Patch Platform is DRG.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Autres dossiers indiquant Lifesignals, Inc. en tant que demandeur
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : DRG)
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
Publicité