pjur WOMAN Nude pjur med SENSITIVE glide
Numéro K : K200730 · 2020-12-17
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the pjur WOMAN Nude pjur med SENSITIVE glide?
pjur WOMAN Nude pjur med SENSITIVE glide is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-17. The listed applicant is Pjur Group Luxembourg S.A.. The 510(k) number is K200730.
When did pjur WOMAN Nude pjur med SENSITIVE glide receive FDA 510(k) clearance?
pjur WOMAN Nude pjur med SENSITIVE glide received FDA 510(k) clearance on 2020-12-17, under 510(k) number K200730.
Who is the listed applicant for pjur WOMAN Nude pjur med SENSITIVE glide?
The FDA 510(k) record lists Pjur Group Luxembourg S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for pjur WOMAN Nude pjur med SENSITIVE glide?
The FDA product code for pjur WOMAN Nude pjur med SENSITIVE glide is NUC.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Pjur Group Luxembourg S.A. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : NUC)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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