APAS Indépendance avec module d'analyse chromogénique IC MRSA BD; APAS Indépendance avec module d'analyse chromogénique IC MRSA TFS/S
Numéro K : K200839 · 2021-10-28
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the APAS Independence with IC Chromogenic MRSA BD Analysis Module; APAS Independence with IC Chromogenic MRSA TFS/S Analysis Module?
APAS Independence with IC Chromogenic MRSA BD Analysis Module; APAS Independence with IC Chromogenic MRSA TFS/S Analysis Module is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-28. The listed applicant is Clever Culture Systems. The 510(k) number is K200839.
When did APAS Independence with IC Chromogenic MRSA BD Analysis Module; APAS Independence with IC Chromogenic MRSA TFS/S Analysis Module receive FDA 510(k) clearance?
APAS Independence with IC Chromogenic MRSA BD Analysis Module; APAS Independence with IC Chromogenic MRSA TFS/S Analysis Module received FDA 510(k) clearance on 2021-10-28, under 510(k) number K200839.
Who is the listed applicant for APAS Independence with IC Chromogenic MRSA BD Analysis Module; APAS Independence with IC Chromogenic MRSA TFS/S Analysis Module?
The FDA 510(k) record lists Clever Culture Systems as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for APAS Independence with IC Chromogenic MRSA BD Analysis Module; APAS Independence with IC Chromogenic MRSA TFS/S Analysis Module?
The FDA product code for APAS Independence with IC Chromogenic MRSA BD Analysis Module; APAS Independence with IC Chromogenic MRSA TFS/S Analysis Module is QQY.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : QQY)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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