ABC33L, ABC35L, ABC37L, ABC39L, ABC33R, ABC35R, ABC37R, ABC39R
Numéro K : K200968 · 2020-12-28
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the ABC33L, ABC35L, ABC37L, ABC39L, ABC33R, ABC35R, ABC37R, ABC39R?
ABC33L, ABC35L, ABC37L, ABC39L, ABC33R, ABC35R, ABC37R, ABC39R is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-28. The listed applicant is Insung Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K200968.
When did ABC33L, ABC35L, ABC37L, ABC39L, ABC33R, ABC35R, ABC37R, ABC39R receive FDA 510(k) clearance?
ABC33L, ABC35L, ABC37L, ABC39L, ABC33R, ABC35R, ABC37R, ABC39R received FDA 510(k) clearance on 2020-12-28, under 510(k) number K200968.
Who is the listed applicant for ABC33L, ABC35L, ABC37L, ABC39L, ABC33R, ABC35R, ABC37R, ABC39R?
The FDA 510(k) record lists Insung Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ABC33L, ABC35L, ABC37L, ABC39L, ABC33R, ABC35R, ABC37R, ABC39R?
The FDA product code for ABC33L, ABC35L, ABC37L, ABC39L, ABC33R, ABC35R, ABC37R, ABC39R is CBI.
Dispositifs connexes (Code : CBI)
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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