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FDA 510(k)

Aiguilles de Prélèvement de Sang CHIRAVAC Réglementation médicale : - Approuvé par la FDA (Food and Drug Administration) - Catégorie 510(k) - PMA (PreMarket Approval) - NCT (ClinicalTrials.gov Identifier) - PMID (PubMed Identifier) - Identifiants et URLs préservés conformément à la politique medical-regulatory-v1.

Numéro K : K201009 · 2021-07-21

Date de décision2021-07-21
Code produitJKA
Comité consultatifCH Politique : medical-regulatory-v1 Description du texte réglementaire pour dispositif médical : CH Politique : medical-regulatory-v1 Description du texte réglementaire pour dispositif médical : [Original text in English follows, as the translation was not provided in the prompt.]
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

CHIRAVAC Blood Collection Needles is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Chirana T. Injecta. It received FDA 510(k) clearance on 2021-07-21 under 510(k) number K201009. The device is classified under product code JKA. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the CHIRAVAC Blood Collection Needles?

CHIRAVAC Blood Collection Needles is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-21. The listed applicant is Chirana T. Injecta. The 510(k) number is K201009.

When did CHIRAVAC Blood Collection Needles receive FDA 510(k) clearance?

CHIRAVAC Blood Collection Needles received FDA 510(k) clearance on 2021-07-21, under 510(k) number K201009.

Who is the listed applicant for CHIRAVAC Blood Collection Needles?

The FDA 510(k) record lists Chirana T. Injecta as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CHIRAVAC Blood Collection Needles?

The FDA product code for CHIRAVAC Blood Collection Needles is JKA.

Essais cliniques associés

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Autres dossiers indiquant Chirana T. Injecta en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : JKA)

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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