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FDA 510(k)

Seringues d'insuline

Numéro K : K242434 · 2024-12-24

DemandeurChirana T. Injecta
Date de décision2024-12-24
Code produitFMF
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1.
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Insulin Syringes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Chirana T. Injecta. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-24 under 510(k) number K242434. The device is classified under product code FMF. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Insulin Syringes?

Insulin Syringes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-24. The listed applicant is Chirana T. Injecta. The 510(k) number is K242434.

When did Insulin Syringes receive FDA 510(k) clearance?

Insulin Syringes received FDA 510(k) clearance on 2024-12-24, under 510(k) number K242434.

Who is the listed applicant for Insulin Syringes?

The FDA 510(k) record lists Chirana T. Injecta as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Insulin Syringes?

The FDA product code for Insulin Syringes is FMF.

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Dispositifs connexes (Code : FMF)

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Source officielle

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