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FDA 510(k)

ChartCheck

Numéro K : K201119 · 2020-06-26

DemandeurRadformation, Inc.
Date de décision2020-06-26
Code produitIYE
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

ChartCheck is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Radformation, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-06-26 under 510(k) number K201119. The device is classified under product code IYE. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the ChartCheck?

ChartCheck is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-06-26. The listed applicant is Radformation, Inc.. The 510(k) number is K201119.

When did ChartCheck receive FDA 510(k) clearance?

ChartCheck received FDA 510(k) clearance on 2020-06-26, under 510(k) number K201119.

Who is the listed applicant for ChartCheck?

The FDA 510(k) record lists Radformation, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ChartCheck?

The FDA product code for ChartCheck is IYE.

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Source officielle

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