Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

ECT Cotton Bite Block- size Large, ECT Cotton Bite Block -size Medium

Numéro K : K201309 · 2021-06-04

DemandeurMecta Corporation
Date de décision2021-06-04
Code produitJXL
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

ECT Cotton Bite Block- size Large, ECT Cotton Bite Block -size Medium is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mecta Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2021-06-04 under 510(k) number K201309. The device is classified under product code JXL. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the ECT Cotton Bite Block- size Large, ECT Cotton Bite Block -size Medium?

ECT Cotton Bite Block- size Large, ECT Cotton Bite Block -size Medium is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-06-04. The listed applicant is Mecta Corporation. The 510(k) number is K201309.

When did ECT Cotton Bite Block- size Large, ECT Cotton Bite Block -size Medium receive FDA 510(k) clearance?

ECT Cotton Bite Block- size Large, ECT Cotton Bite Block -size Medium received FDA 510(k) clearance on 2021-06-04, under 510(k) number K201309.

Who is the listed applicant for ECT Cotton Bite Block- size Large, ECT Cotton Bite Block -size Medium?

The FDA 510(k) record lists Mecta Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ECT Cotton Bite Block- size Large, ECT Cotton Bite Block -size Medium?

The FDA product code for ECT Cotton Bite Block- size Large, ECT Cotton Bite Block -size Medium is JXL.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Autres dossiers indiquant Mecta Corporation en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K192834MECTA Sigma

Dispositifs connexes (Code : JXL)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K221469PATI (Protector Against Tongue Injury)Neurovice, LLCK172978SurgeoBiteSurgovations, LLC

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑