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FDA 510(k)

Primelase Excellence

Numéro K : K201594 · 2020-12-17

DemandeurHigh Technology Products S.L.U
Date de décision2020-12-17
Code produitGEX
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Primelase Excellence is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is High Technology Products S.L.U. It received FDA 510(k) clearance on 2020-12-17 under 510(k) number K201594. The device is classified under product code GEX. It was reviewed by the SU advisory panel. Product code GEX falls under the category of Gastroenterology, which includes gastrointestinal diagnostic and therapeutic devices. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Primelase Excellence?

Primelase Excellence is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-17. The listed applicant is High Technology Products S.L.U. The 510(k) number is K201594.

When did Primelase Excellence receive FDA 510(k) clearance?

Primelase Excellence received FDA 510(k) clearance on 2020-12-17, under 510(k) number K201594.

Who is the listed applicant for Primelase Excellence?

The FDA 510(k) record lists High Technology Products S.L.U as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Primelase Excellence?

The FDA product code for Primelase Excellence is GEX. This falls under the Gastroenterology category.

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