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FDA 510(k)

Dixi Medical Intraoperative Subdural Electrodes (Strips and Grids)

Numéro K : K201931 · 2021-10-02

DemandeurDixi Medical
Date de décision2021-10-02
Code produitGYC
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Dixi Medical Intraoperative Subdural Electrodes (Strips and Grids) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dixi Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2021-10-02 under 510(k) number K201931. The device is classified under product code GYC. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Dixi Medical Intraoperative Subdural Electrodes (Strips and Grids)?

Dixi Medical Intraoperative Subdural Electrodes (Strips and Grids) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-02. The listed applicant is Dixi Medical. The 510(k) number is K201931.

When did Dixi Medical Intraoperative Subdural Electrodes (Strips and Grids) receive FDA 510(k) clearance?

Dixi Medical Intraoperative Subdural Electrodes (Strips and Grids) received FDA 510(k) clearance on 2021-10-02, under 510(k) number K201931.

Who is the listed applicant for Dixi Medical Intraoperative Subdural Electrodes (Strips and Grids)?

The FDA 510(k) record lists Dixi Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dixi Medical Intraoperative Subdural Electrodes (Strips and Grids)?

The FDA product code for Dixi Medical Intraoperative Subdural Electrodes (Strips and Grids) is GYC.

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Autres dossiers indiquant Dixi Medical en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : GYC)

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Source officielle

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