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FDA 510(k)

Gant de gynécologie en néoprène biodégradable sans poudre, allégation de faible potentiel de dermatite, vert

Numéro K : K202085 · 2021-06-21

Date de décision2021-06-21
Code produitLZA
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1.
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Biodegradable Powder Free Neoprene Examination Glove, Low Dermatitis Potential Claim, Green is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shen Wei USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-06-21 under 510(k) number K202085. The device is classified under product code LZA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Biodegradable Powder Free Neoprene Examination Glove, Low Dermatitis Potential Claim, Green?

Biodegradable Powder Free Neoprene Examination Glove, Low Dermatitis Potential Claim, Green is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-06-21. The listed applicant is Shen Wei USA, Inc.. The 510(k) number is K202085.

When did Biodegradable Powder Free Neoprene Examination Glove, Low Dermatitis Potential Claim, Green receive FDA 510(k) clearance?

Biodegradable Powder Free Neoprene Examination Glove, Low Dermatitis Potential Claim, Green received FDA 510(k) clearance on 2021-06-21, under 510(k) number K202085.

Who is the listed applicant for Biodegradable Powder Free Neoprene Examination Glove, Low Dermatitis Potential Claim, Green?

The FDA 510(k) record lists Shen Wei USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Biodegradable Powder Free Neoprene Examination Glove, Low Dermatitis Potential Claim, Green?

The FDA product code for Biodegradable Powder Free Neoprene Examination Glove, Low Dermatitis Potential Claim, Green is LZA.

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Autres dossiers indiquant Shen Wei USA, Inc. en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : LZA)

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