Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Kimtech Prizm Gant de Geste Examen Multicouche Testé pour l'utilisation avec des Médicaments de Chimiothérapie, le Citrate d'Opiac Fentanyl, l'Acide Gastroïdien Simulé et le Fentanyl dans l'Acide Gastroïdien, Kimtech Prizm Xtra Gant de Geste Examen Multicouche Testé pour l'utilisation avec des Médicaments de Chimiothérapie, le Citrate d'Opiac Fentanyl, l'Acide Gastroïdien Simulé et le Fentanyl dans l'Acide Gastroïdien

Numéro K : K202416 · 2020-11-30

DemandeurKimberly Clark Corporation
Date de décision2020-11-30
Code produitLZA
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1.
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Kimtech Prizm Multi-Layered Exam Glove Tested for use with Chemotherapy Drugs, the Opioid Fentanyl Citrate, simulated Gastric Acid, and Fentanyl in Gastric Acid, Kimtech Prizm Xtra Multi-Layered Exam Glove Tested for use with Chemotherapy Drugs, the Opioid Fentanyl Citrate, simulated Gastric Acid, and Fentanyl in Gastric Acid is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kimberly Clark Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2020-11-30 under 510(k) number K202416. The device is classified under product code LZA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Kimtech Prizm Multi-Layered Exam Glove Tested for use with Chemotherapy Drugs, the Opioid Fentanyl Citrate, simulated Gastric Acid, and Fentanyl in Gastric Acid, Kimtech Prizm Xtra Multi-Layered Exam Glove Tested for use with Chemotherapy Drugs, the Opioid Fentanyl Citrate, simulated Gastric Acid, and Fentanyl in Gastric Acid?

Kimtech Prizm Multi-Layered Exam Glove Tested for use with Chemotherapy Drugs, the Opioid Fentanyl Citrate, simulated Gastric Acid, and Fentanyl in Gastric Acid, Kimtech Prizm Xtra Multi-Layered Exam Glove Tested for use with Chemotherapy Drugs, the Opioid Fentanyl Citrate, simulated Gastric Acid, and Fentanyl in Gastric Acid is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-11-30. The listed applicant is Kimberly Clark Corporation. The 510(k) number is K202416.

When did Kimtech Prizm Multi-Layered Exam Glove Tested for use with Chemotherapy Drugs, the Opioid Fentanyl Citrate, simulated Gastric Acid, and Fentanyl in Gastric Acid, Kimtech Prizm Xtra Multi-Layered Exam Glove Tested for use with Chemotherapy Drugs, the Opioid Fentanyl Citrate, simulated Gastric Acid, and Fentanyl in Gastric Acid receive FDA 510(k) clearance?

Kimtech Prizm Multi-Layered Exam Glove Tested for use with Chemotherapy Drugs, the Opioid Fentanyl Citrate, simulated Gastric Acid, and Fentanyl in Gastric Acid, Kimtech Prizm Xtra Multi-Layered Exam Glove Tested for use with Chemotherapy Drugs, the Opioid Fentanyl Citrate, simulated Gastric Acid, and Fentanyl in Gastric Acid received FDA 510(k) clearance on 2020-11-30, under 510(k) number K202416.

Who is the listed applicant for Kimtech Prizm Multi-Layered Exam Glove Tested for use with Chemotherapy Drugs, the Opioid Fentanyl Citrate, simulated Gastric Acid, and Fentanyl in Gastric Acid, Kimtech Prizm Xtra Multi-Layered Exam Glove Tested for use with Chemotherapy Drugs, the Opioid Fentanyl Citrate, simulated Gastric Acid, and Fentanyl in Gastric Acid?

The FDA 510(k) record lists Kimberly Clark Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Kimtech Prizm Multi-Layered Exam Glove Tested for use with Chemotherapy Drugs, the Opioid Fentanyl Citrate, simulated Gastric Acid, and Fentanyl in Gastric Acid, Kimtech Prizm Xtra Multi-Layered Exam Glove Tested for use with Chemotherapy Drugs, the Opioid Fentanyl Citrate, simulated Gastric Acid, and Fentanyl in Gastric Acid?

The FDA product code for Kimtech Prizm Multi-Layered Exam Glove Tested for use with Chemotherapy Drugs, the Opioid Fentanyl Citrate, simulated Gastric Acid, and Fentanyl in Gastric Acid, Kimtech Prizm Xtra Multi-Layered Exam Glove Tested for use with Chemotherapy Drugs, the Opioid Fentanyl Citrate, simulated Gastric Acid, and Fentanyl in Gastric Acid is LZA.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549Étude pilote de phase 1 sur la sécurité du FLASHNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205Systèmes PAP Études Cliniques Externes (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177L'effet de la modulation sympathique sur la vasoconstriction cérébrale secondaire à une hémorragie sous-arachnoïdienne anévrismaleSUSPENDEDNCT07095751Système d'évaluation du cathéter Uro-Cam assisté par intelligence artificielle pour le diagnostic du cancer de la vessieNOT_YET_RECRUITING

Autres dossiers indiquant Kimberly Clark Corporation en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K231435Gants de Gynécologie KIMTECH™ Polaris™ Xtra sans Poussière Nitrile Testés pour l'Utilisation avec des Médicaments de Chimiothérapie, Citrate de Fentanyl, Acide Gastro-Intestinal Simulé et Fentanyl dans l'Acide Gastro-Intestinal SimuléK231021KIMTECH™ Polaris™ Gants d'examen en nitrile sans poudre testés pour l'utilisation avec des médicaments de chimiothérapie, le citrate de fentanyl opioïde, l'acide gastrique simulé et le fentanyl dans l'acide gastrique simuléK223749U by Kotex® Click® Unscented Menstrual TamponsK200072KIMTECH Gants d'examen en nitrile sans poudre pour紫 pour usage avec les médicaments de chimiothérapie, le fentanyl opioïde, l'acide gastrique et le fentanyl dans l'acide gastriqueK172118U by Kotex Click Unscented Menstrual Tampons

Dispositifs connexes (Code : LZA)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K261793Gants d'examen en nitrile sans poudre testés pour l'utilisation avec les médicaments de chimiothérapie et le citrate de fentanyl (couleurs bleue et noire)Maxter Healthcare, Inc.K262542Gant de gynécologie en poudre gratuite en nitrile biodégradable, vert ; Gant de gynécologie en nitrile biodégradable en poudre gratuite testé pour utilisation avec 32 médicaments de chimiothérapie, Fentanyl et résistance à la perméation de l'acide gastriqueTop Glove Sdn. Bhd.K260312Gant de gynécologie en nitrile sans poudre, bleu, testé pour l'utilisation avec 32 médicaments de chimiothérapie et prétendant à une résistance à la pénétration de Fentanyl ; Gant de gynécologie en nitrile sans poudre, bleu-violet, testé pour l'utilisation avec 32 médicaments de chimiothérapie, Xylazine, Fentanyl et acide gastrique.Gmp Medicare Sdn. Bhd.K261749Cardinal Health Gants d'examen en nitrile bleu testés pour l'utilisation avec les médicaments de chimiothérapie et le citrate de fentanylCardinalhealthK260794GANTS D'EXAMEN EN NITRILE SANS Poudre STÉRILE, AVEC EXTRAIT DE RACINE DE REINE-DES-PRÉS ET URÉE, TESTÉS POUR L'UTILISATION AVEC DES MEDICAMENTS DE CHIMIOTHERAPIE, CITRATE DE FENTANYL, XYLAZINE HCl ET ACIDE GASTRIQUE. COULEUR OCEANKossan International Sdn BhdK262014PUREZERO* MARIN* Gants d'examen en nitrile sans poudre; PUREZERO* MARIN-XTRA* Gants d'examen en nitrile sans poudreO&M Halyard, Inc.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑