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FDA 510(k)

Magic UCLA Abutment System

Numéro K : K202418 · 2020-12-03

DemandeurInnobiosurg Co., Ltd.
Date de décision2020-12-03
Code produitNHA
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Magic UCLA Abutment System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Innobiosurg Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-12-03 under 510(k) number K202418. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Magic UCLA Abutment System?

Magic UCLA Abutment System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-03. The listed applicant is Innobiosurg Co., Ltd.. The 510(k) number is K202418.

When did Magic UCLA Abutment System receive FDA 510(k) clearance?

Magic UCLA Abutment System received FDA 510(k) clearance on 2020-12-03, under 510(k) number K202418.

Who is the listed applicant for Magic UCLA Abutment System?

The FDA 510(k) record lists Innobiosurg Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Magic UCLA Abutment System?

The FDA product code for Magic UCLA Abutment System is NHA.

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Source officielle

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