Insulin syringe with integrated needle DL
Numéro K : K203211 · 2023-02-09
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Insulin syringe with integrated needle DL?
Insulin syringe with integrated needle DL is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-09. The listed applicant is Dlp Medical Products, Corp.. The 510(k) number is K203211.
When did Insulin syringe with integrated needle DL receive FDA 510(k) clearance?
Insulin syringe with integrated needle DL received FDA 510(k) clearance on 2023-02-09, under 510(k) number K203211.
Who is the listed applicant for Insulin syringe with integrated needle DL?
The FDA 510(k) record lists Dlp Medical Products, Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Insulin syringe with integrated needle DL?
The FDA product code for Insulin syringe with integrated needle DL is FMF.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : FMF)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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