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FDA 510(k)

Tapis d'Isolation au Sol Médical Abbott, modèle RF-DGP-IS

Numéro K : K203293 · 2022-01-21

DemandeurABBOTT MEDICAL
Date de décision2022-01-21
Code produitGXD
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Abbott Medical Grounding Pad, model RF-DGP-IS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is ABBOTT MEDICAL. It received FDA 510(k) clearance on 2022-01-21 under 510(k) number K203293. The device is classified under product code GXD. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Abbott Medical Grounding Pad, model RF-DGP-IS?

Abbott Medical Grounding Pad, model RF-DGP-IS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-21. The listed applicant is ABBOTT MEDICAL. The 510(k) number is K203293.

When did Abbott Medical Grounding Pad, model RF-DGP-IS receive FDA 510(k) clearance?

Abbott Medical Grounding Pad, model RF-DGP-IS received FDA 510(k) clearance on 2022-01-21, under 510(k) number K203293.

Who is the listed applicant for Abbott Medical Grounding Pad, model RF-DGP-IS?

The FDA 510(k) record lists ABBOTT MEDICAL as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Abbott Medical Grounding Pad, model RF-DGP-IS?

The FDA product code for Abbott Medical Grounding Pad, model RF-DGP-IS is GXD.

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