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FDA 510(k)

NEOLab Clear Aligners

Numéro K : K203339 · 2021-01-06

DemandeurNew England Ortho Lab, Inc.
Date de décision2021-01-06
Code produitNXC
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

NEOLab Clear Aligners is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is New England Ortho Lab, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-01-06 under 510(k) number K203339. The device is classified under product code NXC. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the NEOLab Clear Aligners?

NEOLab Clear Aligners is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-01-06. The listed applicant is New England Ortho Lab, Inc.. The 510(k) number is K203339.

When did NEOLab Clear Aligners receive FDA 510(k) clearance?

NEOLab Clear Aligners received FDA 510(k) clearance on 2021-01-06, under 510(k) number K203339.

Who is the listed applicant for NEOLab Clear Aligners?

The FDA 510(k) record lists New England Ortho Lab, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NEOLab Clear Aligners?

The FDA product code for NEOLab Clear Aligners is NXC.

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K192338NEOLab Clear Aligners

Dispositifs connexes (Code : NXC)

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Source officielle

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