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FDA 510(k)

SafeCross Transseptal Puncture and Introducer (TSP/I) System

Numéro K : K203459 · 2021-07-06

DemandeurEast End Medical I, LLC
Date de décision2021-07-06
Code produitDYB
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

SafeCross Transseptal Puncture and Introducer (TSP/I) System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is East End Medical I, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2021-07-06 under 510(k) number K203459. The device is classified under product code DYB. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the SafeCross Transseptal Puncture and Introducer (TSP/I) System?

SafeCross Transseptal Puncture and Introducer (TSP/I) System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-06. The listed applicant is East End Medical I, LLC. The 510(k) number is K203459.

When did SafeCross Transseptal Puncture and Introducer (TSP/I) System receive FDA 510(k) clearance?

SafeCross Transseptal Puncture and Introducer (TSP/I) System received FDA 510(k) clearance on 2021-07-06, under 510(k) number K203459.

Who is the listed applicant for SafeCross Transseptal Puncture and Introducer (TSP/I) System?

The FDA 510(k) record lists East End Medical I, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SafeCross Transseptal Puncture and Introducer (TSP/I) System?

The FDA product code for SafeCross Transseptal Puncture and Introducer (TSP/I) System is DYB.

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Source officielle

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