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FDA 510(k)

LimaCorporate Kirschner Wire

Numéro K : K203475 · 2021-02-05

DemandeurLima Corporate S.P.A.
Date de décision2021-02-05
Code produitHTY
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

LimaCorporate Kirschner Wire is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lima Corporate S.P.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-02-05 under 510(k) number K203475. The device is classified under product code HTY. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the LimaCorporate Kirschner Wire?

LimaCorporate Kirschner Wire is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-05. The listed applicant is Lima Corporate S.P.A.. The 510(k) number is K203475.

When did LimaCorporate Kirschner Wire receive FDA 510(k) clearance?

LimaCorporate Kirschner Wire received FDA 510(k) clearance on 2021-02-05, under 510(k) number K203475.

Who is the listed applicant for LimaCorporate Kirschner Wire?

The FDA 510(k) record lists Lima Corporate S.P.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LimaCorporate Kirschner Wire?

The FDA product code for LimaCorporate Kirschner Wire is HTY.

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Source officielle

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