Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Sterile syringe for single use with/without needle

Numéro K : K210227 · 2021-09-10

DemandeurZhejiang Kangkang Medical-Devices Co., Ltd.
Date de décision2021-09-10
Code produitFMF
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Sterile syringe for single use with/without needle is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhejiang Kangkang Medical-Devices Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-09-10 under 510(k) number K210227. The device is classified under product code FMF. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Sterile syringe for single use with/without needle?

Sterile syringe for single use with/without needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-10. The listed applicant is Zhejiang Kangkang Medical-Devices Co., Ltd.. The 510(k) number is K210227.

When did Sterile syringe for single use with/without needle receive FDA 510(k) clearance?

Sterile syringe for single use with/without needle received FDA 510(k) clearance on 2021-09-10, under 510(k) number K210227.

Who is the listed applicant for Sterile syringe for single use with/without needle?

The FDA 510(k) record lists Zhejiang Kangkang Medical-Devices Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sterile syringe for single use with/without needle?

The FDA product code for Sterile syringe for single use with/without needle is FMF.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Autres dossiers indiquant Zhejiang Kangkang Medical-Devices Co., Ltd. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K213535Sterile Safety Hypodermic Needles for Single UseK210229Sterile Auto-Disable Syringes with/without Needle for Single UseK210232Sterile Hypodermic Needles for Single Use

Dispositifs connexes (Code : FMF)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K262581GraftGun Universal Graft Delivery System (GDS®)SurGenTec, LLCK252184SOL-M Luer Lock Syringe with Exchangeable Needle TraySol-Millennium Medical, Inc.K253747Disposable Pen Injector (KXYC-03C02, KXYC-03A03)Jiangsu Enjosim Medical Technology Co., Ltd.K260208Ultra-Fine™ SAFETY Insulin Syringeembecta Medical II, LLCK253110Sol-Glide Safety Needle; Sol-Glide Safety Needle with SyringeSol-Millennium Medical, Inc.K260514Profoject™ Safety Needle; Profoject™ Syringe with Safety Needle; Profoject™ Low Dead Space Syringe with Safety NeedleCMT Health PTE., Ltd.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑