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FDA 510(k)

Dr. Yglo Wart Remover

Numéro K : K210529 · 2021-05-06

DemandeurTheotclab Healthcare B.V.
Date de décision2021-05-06
Code produitGEH
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Dr. Yglo Wart Remover is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Theotclab Healthcare B.V.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-05-06 under 510(k) number K210529. The device is classified under product code GEH. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Dr. Yglo Wart Remover?

Dr. Yglo Wart Remover is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-05-06. The listed applicant is Theotclab Healthcare B.V.. The 510(k) number is K210529.

When did Dr. Yglo Wart Remover receive FDA 510(k) clearance?

Dr. Yglo Wart Remover received FDA 510(k) clearance on 2021-05-06, under 510(k) number K210529.

Who is the listed applicant for Dr. Yglo Wart Remover?

The FDA 510(k) record lists Theotclab Healthcare B.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dr. Yglo Wart Remover?

The FDA product code for Dr. Yglo Wart Remover is GEH.

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