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FDA 510(k)

TraumaGuard Intra-abdominal Pressure Sensing System

Numéro K : K210570 · 2021-10-29

DemandeurSentinel Medical Technologies, LLC
Date de décision2021-10-29
Code produitPHU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

TraumaGuard Intra-abdominal Pressure Sensing System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sentinel Medical Technologies, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2021-10-29 under 510(k) number K210570. The device is classified under product code PHU. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the TraumaGuard Intra-abdominal Pressure Sensing System?

TraumaGuard Intra-abdominal Pressure Sensing System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-29. The listed applicant is Sentinel Medical Technologies, LLC. The 510(k) number is K210570.

When did TraumaGuard Intra-abdominal Pressure Sensing System receive FDA 510(k) clearance?

TraumaGuard Intra-abdominal Pressure Sensing System received FDA 510(k) clearance on 2021-10-29, under 510(k) number K210570.

Who is the listed applicant for TraumaGuard Intra-abdominal Pressure Sensing System?

The FDA 510(k) record lists Sentinel Medical Technologies, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TraumaGuard Intra-abdominal Pressure Sensing System?

The FDA product code for TraumaGuard Intra-abdominal Pressure Sensing System is PHU.

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K240057TraumaGuard Intra-abdominal Pressure Sensing System

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