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FDA 510(k)

TraumaGuard Intra-abdominal Pressure Sensing System

Numéro K : K240057 · 2024-04-17

DemandeurSentinel Medical Technologies, LLC
Date de décision2024-04-17
Code produitEZL
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

TraumaGuard Intra-abdominal Pressure Sensing System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sentinel Medical Technologies, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-17 under 510(k) number K240057. The device is classified under product code EZL. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the TraumaGuard Intra-abdominal Pressure Sensing System?

TraumaGuard Intra-abdominal Pressure Sensing System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-17. The listed applicant is Sentinel Medical Technologies, LLC. The 510(k) number is K240057.

When did TraumaGuard Intra-abdominal Pressure Sensing System receive FDA 510(k) clearance?

TraumaGuard Intra-abdominal Pressure Sensing System received FDA 510(k) clearance on 2024-04-17, under 510(k) number K240057.

Who is the listed applicant for TraumaGuard Intra-abdominal Pressure Sensing System?

The FDA 510(k) record lists Sentinel Medical Technologies, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TraumaGuard Intra-abdominal Pressure Sensing System?

The FDA product code for TraumaGuard Intra-abdominal Pressure Sensing System is EZL.

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K210570TraumaGuard Intra-abdominal Pressure Sensing System

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