Rüsch Latex Gold Foley Catheter
Numéro K : K232469 · 2024-08-01
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Rüsch Latex Gold Foley Catheter?
Rüsch Latex Gold Foley Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-01. The listed applicant is Teleflexmedical, Inc.. The 510(k) number is K232469.
When did Rüsch Latex Gold Foley Catheter receive FDA 510(k) clearance?
Rüsch Latex Gold Foley Catheter received FDA 510(k) clearance on 2024-08-01, under 510(k) number K232469.
Who is the listed applicant for Rüsch Latex Gold Foley Catheter?
The FDA 510(k) record lists Teleflexmedical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Rüsch Latex Gold Foley Catheter?
The FDA product code for Rüsch Latex Gold Foley Catheter is EZL.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Teleflexmedical, Inc. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : EZL)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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