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FDA 510(k)

EQ-PEX

Numéro K : K210789 · 2021-10-20

DemandeurMeta Systems Co., Ltd.
Date de décision2021-10-20
Code produitLQY
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

EQ-PEX is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Meta Systems Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-10-20 under 510(k) number K210789. The device is classified under product code LQY. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the EQ-PEX?

EQ-PEX is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-20. The listed applicant is Meta Systems Co., Ltd.. The 510(k) number is K210789.

When did EQ-PEX receive FDA 510(k) clearance?

EQ-PEX received FDA 510(k) clearance on 2021-10-20, under 510(k) number K210789.

Who is the listed applicant for EQ-PEX?

The FDA 510(k) record lists Meta Systems Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EQ-PEX?

The FDA product code for EQ-PEX is LQY.

Autres dossiers indiquant Meta Systems Co., Ltd. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K253461Demi ProK210475EQ-MK153285EMS-200

Dispositifs connexes (Code : LQY)

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K252224Localisateur Apex (FindPex)Changzhou Sifary Medical Technology Co., Ltd.K242383Localisateur ApexShenzhen Rogin Medical Co., Ltd.K242765Electronic Apex Locator (Alpha Apex I)SHENZHEN SUPERLINE TECHNOLOGY CO., LTD.K231990Localisateur ApexCefla S.C.K232717Localisateur Apex (AL-Pex), Localisateur Apex (AL-Pex+)Changzhou Haili Medical Co., Ltd.K212178Root Apex LocatorFoshan Coxo Medical Instrument Co., Ltd.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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