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FDA 510(k)

Sterile Syringe for Single Use

Numéro K : K210914 · 2021-12-17

Date de décision2021-12-17
Code produitFMF
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Sterile Syringe for Single Use is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jiangsu Suyun Medical Material Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-12-17 under 510(k) number K210914. The device is classified under product code FMF. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Sterile Syringe for Single Use?

Sterile Syringe for Single Use is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-17. The listed applicant is Jiangsu Suyun Medical Material Co., Ltd.. The 510(k) number is K210914.

When did Sterile Syringe for Single Use receive FDA 510(k) clearance?

Sterile Syringe for Single Use received FDA 510(k) clearance on 2021-12-17, under 510(k) number K210914.

Who is the listed applicant for Sterile Syringe for Single Use?

The FDA 510(k) record lists Jiangsu Suyun Medical Material Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sterile Syringe for Single Use?

The FDA product code for Sterile Syringe for Single Use is FMF.

Essais cliniques associés

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Dispositifs connexes (Code : FMF)

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