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FDA 510(k)

Kubtec Mozart (XPERT42)

Numéro K : K210956 · 2021-08-31

DemandeurKub Technologies, Inc.
Date de décision2021-08-31
Code produitMWP
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Kubtec Mozart (XPERT42) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kub Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-08-31 under 510(k) number K210956. The device is classified under product code MWP. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Kubtec Mozart (XPERT42)?

Kubtec Mozart (XPERT42) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-31. The listed applicant is Kub Technologies, Inc.. The 510(k) number is K210956.

When did Kubtec Mozart (XPERT42) receive FDA 510(k) clearance?

Kubtec Mozart (XPERT42) received FDA 510(k) clearance on 2021-08-31, under 510(k) number K210956.

Who is the listed applicant for Kubtec Mozart (XPERT42)?

The FDA 510(k) record lists Kub Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Kubtec Mozart (XPERT42)?

The FDA product code for Kubtec Mozart (XPERT42) is MWP.

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Dispositifs connexes (Code : MWP)

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Source officielle

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