Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

ST AIA-PACK BNP Assay

Numéro K : K211199 · 2021-11-08

DemandeurTosoh Bioscience, Inc.
Date de décision2021-11-08
Code produitNBC
Comité consultatifCH
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

ST AIA-PACK BNP Assay is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tosoh Bioscience, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-11-08 under 510(k) number K211199. The device is classified under product code NBC. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the ST AIA-PACK BNP Assay?

ST AIA-PACK BNP Assay is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-08. The listed applicant is Tosoh Bioscience, Inc.. The 510(k) number is K211199.

When did ST AIA-PACK BNP Assay receive FDA 510(k) clearance?

ST AIA-PACK BNP Assay received FDA 510(k) clearance on 2021-11-08, under 510(k) number K211199.

Who is the listed applicant for ST AIA-PACK BNP Assay?

The FDA 510(k) record lists Tosoh Bioscience, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ST AIA-PACK BNP Assay?

The FDA product code for ST AIA-PACK BNP Assay is NBC.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Autres dossiers indiquant Tosoh Bioscience, Inc. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K250073Tosoh Automated Glycohemoglobin Analyzer HLC-723GR01K200904Tosoh Automated Glycohemoglobin Analyzer HLC-723G8K160113ST AIA-PACK hsE2 Calibrator Set

Dispositifs connexes (Code : NBC)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K262109Access NT-proBNPBeckman Coulter, Inc.K252169Access BNP IIBeckman Coulter, Inc.K253539Alere NT-proBNP pour Alinity iAxis-Shield Diagnostics, Ltd.K241176Alere NT-proBNP pour Alinity i Kit de RéactifAxis-Shield Diagnostics, Ltd.K232164Access NT-proBNPBeckman Coulter, Inc.K220265ADVIA Centaur® NT-proBNPII (PBNPII)Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑