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FDA 510(k)

Alere NT-proBNP pour Alinity i Kit de Réactif

Numéro K : K241176 · 2025-01-16

DemandeurAxis-Shield Diagnostics, Ltd.
Date de décision2025-01-16
Code produitNBC
Comité consultatifCH Politique : medical-regulatory-v1 Description du texte réglementaire pour dispositif médical : CH Politique : medical-regulatory-v1 Description du texte réglementaire pour dispositif médical : [Original text in English follows, as the translation was not provided in the prompt.]
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Alere NT-proBNP for Alinity i Reagent Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Axis-Shield Diagnostics, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-16 under 510(k) number K241176. The device is classified under product code NBC. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Alere NT-proBNP for Alinity i Reagent Kit?

Alere NT-proBNP for Alinity i Reagent Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-16. The listed applicant is Axis-Shield Diagnostics, Ltd.. The 510(k) number is K241176.

When did Alere NT-proBNP for Alinity i Reagent Kit receive FDA 510(k) clearance?

Alere NT-proBNP for Alinity i Reagent Kit received FDA 510(k) clearance on 2025-01-16, under 510(k) number K241176.

Who is the listed applicant for Alere NT-proBNP for Alinity i Reagent Kit?

The FDA 510(k) record lists Axis-Shield Diagnostics, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Alere NT-proBNP for Alinity i Reagent Kit?

The FDA product code for Alere NT-proBNP for Alinity i Reagent Kit is NBC.

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Source officielle

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