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FDA 510(k)

MagnetOs Easypack Putty

Numéro K : K211201 · 2021-09-02

DemandeurKuros Biosciences B.V
Date de décision2021-09-02
Code produitMQV
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

MagnetOs Easypack Putty is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kuros Biosciences B.V. It received FDA 510(k) clearance on 2021-09-02 under 510(k) number K211201. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the MagnetOs Easypack Putty?

MagnetOs Easypack Putty is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-02. The listed applicant is Kuros Biosciences B.V. The 510(k) number is K211201.

When did MagnetOs Easypack Putty receive FDA 510(k) clearance?

MagnetOs Easypack Putty received FDA 510(k) clearance on 2021-09-02, under 510(k) number K211201.

Who is the listed applicant for MagnetOs Easypack Putty?

The FDA 510(k) record lists Kuros Biosciences B.V as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MagnetOs Easypack Putty?

The FDA product code for MagnetOs Easypack Putty is MQV.

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