Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Level 3 Fluid Resistant Procedure/Surgical Mask (model:15604F, 1570F)

Numéro K : K211827 · 2021-09-23

Date de décision2021-09-23
Code produitFXX
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Level 3 Fluid Resistant Procedure/Surgical Mask (model:15604F, 1570F) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhejiang Lanhine Medical Products, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-09-23 under 510(k) number K211827. The device is classified under product code FXX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Level 3 Fluid Resistant Procedure/Surgical Mask (model:15604F, 1570F)?

Level 3 Fluid Resistant Procedure/Surgical Mask (model:15604F, 1570F) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-23. The listed applicant is Zhejiang Lanhine Medical Products, Ltd.. The 510(k) number is K211827.

When did Level 3 Fluid Resistant Procedure/Surgical Mask (model:15604F, 1570F) receive FDA 510(k) clearance?

Level 3 Fluid Resistant Procedure/Surgical Mask (model:15604F, 1570F) received FDA 510(k) clearance on 2021-09-23, under 510(k) number K211827.

Who is the listed applicant for Level 3 Fluid Resistant Procedure/Surgical Mask (model:15604F, 1570F)?

The FDA 510(k) record lists Zhejiang Lanhine Medical Products, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Level 3 Fluid Resistant Procedure/Surgical Mask (model:15604F, 1570F)?

The FDA product code for Level 3 Fluid Resistant Procedure/Surgical Mask (model:15604F, 1570F) is FXX.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Autres dossiers indiquant Zhejiang Lanhine Medical Products, Ltd. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Dispositifs connexes (Code : FXX)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑