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FDA 510(k)

Thermomètre numérique Medline Prothèse de sonde non lubrifiée

Numéro K : K211931 · 2021-09-20

DemandeurMedline Industries, Inc.
Date de décision2021-09-20
Code produitFLL
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1.
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Medline Digital Thermometer Non-Lubricated Probe Sheath is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medline Industries, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-09-20 under 510(k) number K211931. The device is classified under product code FLL. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Medline Digital Thermometer Non-Lubricated Probe Sheath?

Medline Digital Thermometer Non-Lubricated Probe Sheath is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-20. The listed applicant is Medline Industries, Inc.. The 510(k) number is K211931.

When did Medline Digital Thermometer Non-Lubricated Probe Sheath receive FDA 510(k) clearance?

Medline Digital Thermometer Non-Lubricated Probe Sheath received FDA 510(k) clearance on 2021-09-20, under 510(k) number K211931.

Who is the listed applicant for Medline Digital Thermometer Non-Lubricated Probe Sheath?

The FDA 510(k) record lists Medline Industries, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medline Digital Thermometer Non-Lubricated Probe Sheath?

The FDA product code for Medline Digital Thermometer Non-Lubricated Probe Sheath is FLL.

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