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FDA 510(k)

Sensual Massage, Ultra Pure

Numéro K : K211967 · 2021-11-09

DemandeurDreambrands, Inc.
Date de décision2021-11-09
Code produitNUC
Comité consultatifOB
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Sensual Massage, Ultra Pure is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dreambrands, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-11-09 under 510(k) number K211967. The device is classified under product code NUC. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Sensual Massage, Ultra Pure?

Sensual Massage, Ultra Pure is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-09. The listed applicant is Dreambrands, Inc.. The 510(k) number is K211967.

When did Sensual Massage, Ultra Pure receive FDA 510(k) clearance?

Sensual Massage, Ultra Pure received FDA 510(k) clearance on 2021-11-09, under 510(k) number K211967.

Who is the listed applicant for Sensual Massage, Ultra Pure?

The FDA 510(k) record lists Dreambrands, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sensual Massage, Ultra Pure?

The FDA product code for Sensual Massage, Ultra Pure is NUC.

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