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FDA 510(k)

Système d'Imagerie Radiographique Intraorale Numérique

Numéro K : K212279 · 2021-10-07

Date de décision2021-10-07
Code produitMUH
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. DE Description du texte réglementaire pour dispositif médical : Le [Nom du dispositif médical] est soumis à la réglementation de la FDA (Food and Drug Administration) et est classé sous le numéro de 510(k). Il a été approuvé par une déclaration de conformité préalable (PMA) et est enregistré sous le numéro NCT [Numéro NCT] et PMID [Numéro PMID]. Pour plus d'informations, veuillez consulter l'URL suivante : [URL].
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Digital Intraoral X-ray Imaging System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Iray Technology Taicang , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-10-07 under 510(k) number K212279. The device is classified under product code MUH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Digital Intraoral X-ray Imaging System?

Digital Intraoral X-ray Imaging System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-07. The listed applicant is Iray Technology Taicang , Ltd.. The 510(k) number is K212279.

When did Digital Intraoral X-ray Imaging System receive FDA 510(k) clearance?

Digital Intraoral X-ray Imaging System received FDA 510(k) clearance on 2021-10-07, under 510(k) number K212279.

Who is the listed applicant for Digital Intraoral X-ray Imaging System?

The FDA 510(k) record lists Iray Technology Taicang , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Digital Intraoral X-ray Imaging System?

The FDA product code for Digital Intraoral X-ray Imaging System is MUH.

Essais cliniques associés

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Autres dossiers indiquant Iray Technology Taicang , Ltd. en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : MUH)

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Source officielle

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